Showing posts with label СПИД. Show all posts
Showing posts with label СПИД. Show all posts

Friday, December 1, 2023

1 Dec — AIDS Day

1 декабря отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом. От связанных с ним болезней с начала эпидемии по примерным оценкам умерло более 40 миллионов человек.


Даже сейчас, много лет спустя после первых случаев заражения ВИЧ, вокруг этого заболевания ходит множество ложных слухов и эта тема до сих пор стигматизируется в обществе.

На конец 2021 года только в России проживало более миллиона ВИЧ-инфицированных с подтверждённым диагнозом.


В этом документальном фильме Би-би-си мировые ученые рассказывают о своей работе по поиску лекарства, а активисты по борьбе с вирусом принц Гарри и Элтон Джон делятся своим опытом помощи людям с ВИЧ.

Русская служба Би-би-си имеет право на распространение этого документального фильма исключительно на территории России, Украины, Армении, Азербайджана, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, Молдовы, Таджикистана, Туркменистана и Узбекистана.

Friday, December 9, 2022

finish badly

Молчание статистики.
В чем проблема с подсчетом заражений ВИЧ в России?

Анастасия Голубева
Русская служба Би-би-си

Минздрав России недоволен включением страны в пятерку государств, лидирующих по темпам распространения ВИЧ. За спорами о статистике, однако, теряются реальные проблемы борьбы с ВИЧ-инфекцией. Русская служба Би-би-си разбиралась, о чем реально говорят статистические данные и какие проблемы с ВИЧ в России до сих пор не решены.


Трудности статистики


7 декабря "Коммерсант" опубликовал заметку, в которой говорится, что по итогам 2021 года Россия является пятой страной в мире с самыми быстрыми темпами распространения ВИЧ. На Россию пришлось 3,9% от 1,5 млн новых случаев заражения в 2021 году - такой вывод был сделан на основе этих данных Объединенной программой ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) и Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (ECDC).

Заметку "Коммерсанта" подхватили многие российские СМИ - с заголовком о том, что именно ООН включила Россию в топ-5 стран по темпам распространения ВИЧ. Однако это не так.

Данные, на которые ссылается "Коммерсант", были опубликованы неделей ранее на немецком портале Statista, который занимается сбором и аккумуляцией различных статистических и социологических данных. Согласно инфографике Statista, они выявили топ-10 стран по распространению ВИЧ на основе сборных оценочных данных ЮНЭЙДС, ECDC и ВОЗ. Конкретно ЮНЭЙДС в своих докладах вообще оценивает ситуацию не по странам, а географическим регионам.

Однако громкие заголовки о том, что в России темп распространения ВИЧ примерно такой же, как в странах Африки, вызвал недовольство у российского минздрава. В ведомстве заявили, что это "не соответствует действительности и является очередной пропагандистской провокацией" против России.

В своем заявлении минздрав подчеркивает, что в России один из самых высоких охватов тестированием на ВИЧ в мире, а рост заболеваемости уверенно снижается с каждым годом. Согласно статистике минздрава, на 2021 год в России зафиксировано около 851 тыс. человек, живущих с ВИЧ, а число новых случаев за 2021 год составило почти 59 тысяч человек.

Однако, если внимательно посмотреть на статистику, то становится понятно, что данные Statista и международных организаций по борьбе с ВИЧ никак не противоречат данным минздрава РФ, говорит Би-Би-Си Алексей Лахов, член делегации НКО в Координационном совете ЮНЭЙДС. Цифра в 3,9% от 1,5 млн зараженных в 2021 году - это и есть почти те же 59 тысяч человек, о которых отчиталось российское ведомство.

"Думаю, такую негативную реакцию вызвала, может быть, вот эта формулировка про пятерку стран по темпам распространения ВИЧ-инфекции. Грубо говоря, не хотят за деревьями видеть лес, что в России не только все плохо, но есть и определенные успехи", - комментирует реакцию минздрава Лахов. По его словам, никто среди мировых организаций не отрицает того, что в России один из самых больших охватов тестирования на ВИЧ, там подчеркивают важность отдельной государственной стратегии по борьбе с ВИЧ, которая есть не у многих стран.

Однако споры из-за статистики на тему ВИЧ возникают и внутри России. В конце ноября спор о том, сколько же людей в стране заражены ВИЧ, возник между минздравом и Роспотребнадзором, которые используют разные методы сбора данных.

О том, что в России 1,5 млн человек, живущих с ВИЧ, заявил академик РАН, глава отдела эпидемиологии и профилактики СПИД ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Вадим Покровский. По его словам, в эту цифру входят более 1,1 млн человек с подтвержденным диагнозом и, по оценке, еще около 400 тысяч человек, которые не знают о своем положительном ВИЧ-статусе.

В минздраве эти цифры сразу же отвергли, заявив, что на деле в России число заболевших значительно меньше - 851 тыс. человек. Подсчеты Роспотребнадзора "не верифицируемы" и носят "оценочный характер", заявил главный внештатный специалист минздрава по ВИЧ-инфекции Алексей Мазус.

Оценки числа россиян, живущих с ВИЧ, от минздрава и Роспотребнадзора расходятся почти всегда за время наблюдений с 1987 года, отметил "Коммерсант". И там, и там утверждают, что на основе именно их цифр следует делать выводы о реальной эпидемиологической ситуации в стране.

Бюджетная эпидемия


Как объясняет Алексей Лахов, расхождения в статистике и споры о том, у какого ведомства она точнее, имеют денежные и бюрократические причины. Чем больше людей знают о своем ВИЧ-статусе, тем больше принимают антиретровирусную терапию, и тем больше на них расходы бюджета, подчеркивает он.

"Минздраву важно, чтобы назначение терапии тем, кто попал в федеральные регистры пациентов, происходило более поступательно, а не взрывным темпом, - говорит Лахов. - "По сути [минздрав говорит]: когда мы плавно ставим людей на учет, плавно выделяем терапию, мы можем планировать свои расходы, и не надо здесь наводить панику. Потому что если у нас полтора миллиона, а не 850 млн, это значит, что где-то [минздрав] не дорабатывает, не выделяет достаточно денег, не соответствует показателям государственной стратегии и, соответственно, может получить по шапке от начальства".

Еще в 2018 году академик Покровский говорил, что для контроля над распространением ВИЧ в России нужно выделить порядка 100 млрд рублей. При этом, по его словам, только на ежегодную закупку лекарств необходимо 50 млрд, а выделяется только 30 млрд рублей.

Почти весь бюджет на борьбу с заболеванием уходит именно на закупку препаратов, а на профилактику выделяется "с гулькин нос", говорит и Алексей Лахов. Он вспоминает ситуацию, когда минздрав проводил конкурс на повышение профилактики ВИЧ и выделил пять миллионов рублей на четыре организации. Такая же ситуация в регионах: по словам Лахова, суммы региональных бюджетов, в которых есть программа по профилактике ВИЧ, не превышают 2,5 млн рублей на год.

Ключевые группы населения


Несмотря на успокаивающее заявление минздрава, проблема с ВИЧ-инфекцией в России есть, она действительно стоит очень остро, и мы на самом деле не знаем реальных ее масштабов, говорит Лахов.

Минздрав отчитывается о ежегодном снижении темпов заболевания ВИЧ, но Лахов предлагает смотреть на абсолютные цифры. "В прошлом году - 58 тысяч случаев, за год до этого - 70 тысяч, еще за год - 80 тысяч; это колоссальные цифры", - подчеркивает он.

По словам Лахова, проблема кроется в том, что минздрав не хочет говорить о так называемых ключевых группах населения, в которых профилактическая работа ведется слабо. К таким группам относят вовлеченных в секс-работу, потребителей наркотиков, людей в тюрьмах, транс-людей, геев и других мужчин, практикующих секс с мужчинами.

"Представьте, если минздрав будет оперировать такими терминами (мужчины, практикующие секс с мужчинами, то окажется, что есть не только геи, но и мужчины, которые, допустим, живут в браке, но иногда имеют секс с мужчинами. Разве минздрав может об этом официально заявить в нынешних общественно-политических условиях? Конечно, нет, - размышляет Лахов. - Или как минздрав начнет говорить, что люди в тюрьмах могут относиться к ключевой группе населения? Получается, надо признать, что в тюрьмах люди употребляют наркотики".

Другой пример: по его словам, в Петербурге секс-работники даже не включены в программы профилактики ВИЧ - несмотря на то, что секс-работники включены в программу государственного противодействия инфекции.

"Когда мы спускаемся на уровень региональных программ или начинаем смотреть, сколько людей было обследовано на ВИЧ из ключевых групп, то получается - из них это менее 10%. Получается так, что минздрав тестирует в основном общее население, а люди из ключевых групп в эту статистику, скорее всего, попадают в гораздо меньших объемах. И это не позволяет нам видеть полную картину с заболеваемостью ВИЧ-инфекцией и с ее распространением", - резюмирует Лахов.

По его словам, минздрав и власти в этом вопросе скованы и бюрократическими рамками, и "государственной идеологией", поэтому они и стараются снизить градус общественной дискуссии. "Поэтому они в своих опровергающих заявлениях говорят: посмотрите, у нас и успехи есть. Но никто не спорит, что успехи есть. Мы просто пытаемся сказать, что давайте не будем забывать про полную картину, что у нас есть ключевые группы населения, с которыми тоже нужно работать", - говорит Лахов.

Другая проблема, которую отмечает Лахов, - нежелание государства работать с гражданским обществом, которое могло бы указать властям на проблемы и помочь с их решением. Некоторые НКО, работавшие на профилактику ВИЧ, были объявлены "иностранными агентами", так как получали средства из-за рубежа.

Сам Лахов опасается, что Евразийская ассоциация снижения вреда - организация, которую он представляет в ЮНЭЙДС - будет включена в реестр нежелательных организаций в России, а значит, не сможет там больше работать.

Monday, November 28, 2022

HIV

Когда в нулевых начал изучать ВИЧ, меня сильно удивила разница в оценках распространённости — она была в порядки. Теперь дошло и до правительства (Коммерсант) — что-то тут не то.

Борьба с ВИЧ 26.11.2022, 17:08

Небезнадежно, но неутешительно


«Ъ» разобрался [звучит очень прикольно, в духе Коммерсанта, вполне], почему Минздрав и Роспотребнадзор по-разному оценивают количество россиян с ВИЧ

Эксперты и представители профильных ведомств не могут прийти к согласию относительно числа россиян, живущих с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Вилка довольно значительная – от 850 тыс. до 1,1 млн инфицированных и еще примерно 400 тыс. граждан, которые не знают о своем заболевании. В преддверии Всемирного дня борьбы с ВИЧ «Ъ» разбирался, сколько же в России на самом деле людей с таким диагнозом.

дошло и до финансовых институтов

К 2020 году Россия должна была победить эпидемию ВИЧ. 


Больше 500 тысяч инфицированных остаются без лечения

В России продолжает развиваться эпидемия ВИЧ: по темпам распространения страна занимает первое место в Европе. В 2020 году на Россию приходилось 57% новых случаев во всем европейском регионе. На конец 2021 года 1,1 млн россиян жили с ВИЧ. Ежегодно регистрируется 60-70 тысяч новых случаев. 2020 был последним годом российской стратегии по борьбе с ВИЧ, принятой в 2016 году. Мы разбирались, удалось ли добиться ожидаемых результатов и как на ситуации с ВИЧ сказались два года пандемии.

Thursday, July 28, 2022

is it possible?

В Калифорнии мужчина стал старейшим пациентом, излечившимся от ВИЧ


66-летний пациент калифорнийской клиники «Город Надежды» стал старейшим среди тех, кто смог излечиться от ВИЧ. Об этом говоритсяна сайте учреждения

После трансплантации стволовых клеток для лечения лейкемии в организме мужчины не было обнаружено никаких признаков репликации вируса ВИЧ, сообщили в клинике. Там добавили, что пациент перестал принимать антиретровирусную терапию в марте 2021 года. От нее можно было отказаться и раньше, но мужчина хотел дождаться вакцинации против коронавируса.

Что еще известно:


По данным Business Wire, калифорнийский пациент был инфицирован ВИЧ в 1988 году и прожил с вирусом дольше всех, кто достиг ремиссии. Таких людей несколько: американец Тимоти Рей Браун, проживший еще 12 лет после операции, уроженец Венесуэлы Адам Кастильехо и жительница Нью-Йорка. Помимо них, две женщины победили ВИЧ с помощью собственного иммунитета, а два пациента из Лондона и Дюссельдорфа добились длительной ремиссии, пишет WSJ.

Thursday, June 16, 2022

Access to antiretroviral therapy for HIV/AIDS and life expectancy in South Africa

June 13, 2022 Tran T. Doan, Woosub Shin and Neil K. Mehta

Despite widespread prevalence of HIV/AIDS, South Africa has succeeded in drastically reducing mortality and increasing life expectancy, from 54 to more than 65 years in little over a decade (2006-17). Granting universal access to antiretroviral therapy for HIV/AIDS proved the winning strategy, according to Tran T. Doan, Woosub Shin, and Neil K. Mehta.


Globally, universal access to antiretroviral therapy (ART) has led to a remarkable reduction in AIDS-related deaths and a substantial rise in population life expectancy. In sub-Saharan Africa, which carries the greatest burden of HIV/AIDS, delivering universal ART has been challenged by sociopolitical and structural barriers compounded by poverty and comorbid infectious diseases, such as tuberculosis (Kadia et al. 2021). Home to 60 million people, South Africa has the highest number of people living with HIV/AIDS (PLWHA) in the world, with 7.8 million PLWHA in 2020 (UNAIDS 2020). To address the rising death rate linked to HIV/AIDS, South Africa implemented a public-sector universal ART program in 2004, expanding HIV/AIDS care and treatment facilities for all 52 districts.

Increasing life expectancy, despite HIV


The HIV epidemic peaked in 2006 in South Africa. By 2017, AIDS-related deaths had fallen by 77% and the national life expectancy had risen to 65 years, up from 54 years in 2006 (Doan et al. 2022). Prior research shows that recent life expectancy gains at age 15 in South Africa are due in large part to universal access to ART (Johnson et al. 2017; Bor et al. 2013). Most studies report results for adults only, however, with few incorporating children in their calculations.

In a recent study (Doan et al. 2022), we evaluated the extent to which life expectancy gains at birth from 2006 to 2017 were attributable to declines in AIDS-related mortality versus other causes while accounting for all age groups, including infants and children. Our findings demonstrate the impressive gains achieved in South Africa after expansion of the public-sector universal ART program.

Measures and results


We measured life expectancy gains in South Africa from 2006 to 2017, and the extent to which these gains were attributable to reduced AIDS-related deaths compared to other causes of death. Our analysis tracked life expectancies across both sexes and at single-year ages, including children, and described their characteristics.

To calculate life expectancies, we constructed period life tables using mortality rates estimated by Thembisa, a South Africa-based HIV/AIDS statistical model that is parameterized using the latest health data sources (Johnson and Dorrington 2019). We also modeled counterfactual scenarios, a “worst-case scenario” and “best-case scenario,” to discern life expectancy gains related to HIV mortality compared to other causes.

We found that most life expectancy gains were attributable to reductions in HIV/AIDS mortality following the 2004 universal ART rollout in South Africa. We also found that:
• Life expectancy at birth increased by approximately 11 years from 2006 to 2017, with HIV/AIDS mortality reductions contributing at least three-fourths of life expectancy gains from 2006 to 2017 (Table 1);
• In people under age 50 years, most life expectancy gains came from reductions in HIV/AIDS mortality. Gains from reductions in HIV and non-HIV mortality became about equivalent at around age 50. In people ages 60 or older, most life expectancy gains were attributable to reductions in non-HIV mortality;
• Women gained more life-years than men (Johnson et al. 2017; Bor et al. 2013);
• Across all ages, most life expectancy gains occurred in the first half of the decade 2006–2017.

The importance of children


Few evaluations have measured HIV/AIDS-related increases in life expectancy from birth or childhood in South Africa, possibly due to limited cohort studies or data collection efforts. Yet improvements in HIV mortality in children have been dramatic, with mortality rates decreasing from 16% in 2006 to 5% in 2017 (Johnson et al. 2020). While the number of children living with HIV is much lower than that for adults, children are less likely to be diagnosed or treated (Johnson et al. 2020; UNAIDS 2020) even though early treatment could potentially save even more lives and life-years as they grow into adulthood. Furthermore, adolescents in South Africa have historically experienced high rates of new HIV infections and the lowest rates of retention in care and viral suppression compared to other age groups. The measurable impact of universal ART on life expectancy may therefore be underestimated if child mortality is not accounted for in formal evaluations.

The South African government has set a life expectancy goal of 70 years by 2030. Although improvements began to plateau in 2014, further life expectancy gains might be achieved, for example, by expanding ART coverage to those still in need and by addressing other contributing factors, such as child and maternal mortality, tuberculosis, and poverty. South Africa’s universal ART program is a noteworthy example of how a government’s investment in public health can lead to dramatic improvements in national life expectancy.

References

  • Bor, J., Herbst, A.J., Newell, M.L., and Bärnighausen, T. (2013). Increases in adult life expectancy in rural South Africa: Valuing the scale-up of HIV treatment. Science 339(6122): 961–965. doi:10.1126/science.1230413.
  • Doan, T., Shin, W., & Mehta, N. (2022). To what extent were life expectancy gains in South Africa attributable to declines in HIV/AIDS mortality from 2006 to 2017? A life table analysis of age-specific mortality. Demographic Research, 46, 547-564.
  • Kadia, B. M., Dimala, C. A., Fongwen, N. T., & Smith, A. D. (2021). Barriers to and enablers of uptake of antiretroviral therapy in integrated HIV and tuberculosis treatment programmes in sub-Saharan Africa: a systematic review and meta-analysis. AIDS research and therapy, 18(1), 1-17.
  • Johnson, L.F. and Dorrington, R.E. (2019). Thembisa version 4.2: A model for evaluating the impact of HIV/AIDS in South Africa. Cape Town, South Africa: University of Cape Town. www.thembisa.org.
  • Johnson, L.F., May, M.T., Dorrington, R.E., Cornell, M., Boulle, A., Egger, M., and Davies, M.A. (2017). Estimating the impact of antiretroviral treatment on adult mortality trends in South Africa: A mathematical modelling study. PLoS Medicine 14(12): e1002468. doi:10.1371/journal.pmed.1002468.
  • Johnson, L.F., Patrick, M., Stephen, C., Patten, G., Dorrington, R.E., Maskew, M., Jamieson, L., and Davies, M.A. (2020). Steep declines in pediatric AIDS mortality in South Africa, despite poor progress toward pediatric diagnosis and treatment targets. The Pediatric Infectious Disease Journal 39(9): 843–848. doi:10.1097/ INF.0000000000002680.
  • Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS. (2020). South Africa 2020. Geneva, Switzerland: UNAIDS Secretariat.

Saturday, May 21, 2022

Index case

Трагедии нужна тишина.
О российском сериале «Нулевой пациент»


19 мая на платформе «Кинопоиск» состоялась премьера сериала «Нулевой пациент» об эпидемии ВИЧ в период заката СССР. Детский врач Кирсан замечает странные симптомы у пациентов и высылает отчет в Москву, где уже три года ученый Дмитрий изучает вирус. О плюсах и минусах репрезентации деликатной истории — в материале «Сноба»

из сериала «Нулевой пациент»

Одним абзацем


Тема ВИЧ в России практически табуирована, хотя в стране от вируса ежегодно гибнут десятки тысяч человек. Сериал «Нулевой пациент» пытается привлечь к ней внимание и намекнуть на проблемы современности, показав первую вспышку вируса в детской поликлинике в Элисте и реакцию СССР на разгорающуюся трагедию. Малодушие чиновников, жажда людей узнать правду и скорбь в глазах тех, кто ее знает, — это удается раскрыть авторам сериала. Его минусы же второстепенны, но очевидны: постоянная музыка и агрессивный монтаж во многих сценах попросту не дают талантливым актерам играть.

Режиссеры драмы Сергей Трофимов и Евгений Стычкин

Подробно


1988 год. Элиста. Десятки детей лежат в поликлинике с одинаковыми симптомами: пониженный иммунитет и стабильно высокая температура. Молодой доктор Кирсан Аюшев (Аскар Ильясов) вспоминает, что читал в иностранных журналах о вирусе иммунодефицита, и просит главврача Марата (Сейдулла Молдаханов) послать в Москву отчет. В столице ученый Дмитрий Гончаров (Никита Ефремов) уже три года изучает этот вируса, но его никто не воспринимает всерьез из-за фигуры отца — высокопоставленного чиновника в Минздраве. Пути Марата и Дмитрия пересекаются. О вспышке ВИЧ узнает руководство страны и решает держать информацию о катастрофе в тайне.



Кадр из сериала «Нулевой пациент»

«Нулевой пациент» Сергея Трофимова и Евгения Стычкина выбивает все цели в тире актуальности. Сериал выходит на закате пандемии COVID-19, а в России уже который год бушует эпидемия ВИЧ-инфекции. В России проживает 1 137 596 инфицированных, за 2021 год было выявлено 71 019 новых случаев заболевания, что всего на 1,4% меньше, чем в 2020 году. Об этом сняли просветительские ролики Юрий Дудь* и Карен Шаинян*. «Нулевой пациент» критикует государство: нехватка лекарств, власть секретных служб, грубая ложь населению — узнаваемые маячки для советского и постсоветского человека.

Кадр из сериала «Нулевой пациент»

В «Нулевом пациенте» много намеков на современные проблемы, но эстетика подводит. Реконструкция духа конца 1980-х построена на воссоздании образов того времени. Одежду, прически и декорации художникам и гримерам проекта воссоздать удалось. А вот архивные съемки Москвы и Элисты никак не сочетаются с цветовой палитрой сериала, выявляя его броскую искусственность. В сценарии подобных промахов нет (его автор Олег Маловичко работал над фильмами «Лед» и «Спутник»): обычные люди путают ВИЧ и СПИД, военные применяют неэтичную лексику по отношению к гомосексуалам, а чиновники по телевизору рассказывают, что наркомании, проституции, сексуальных извращений и других капиталистических пороков в стране нет. «Нулевой пациент» честно показывает, что все это было.

Актеры массовых сцен

В европейском и американском кино главными героями фильмов об эпидемии ВИЧ чаще всего становятся ее жертвы, которые борются за свои права и жизни. Вспомним хотя бы фильм «Далласский клуб покупателей» и сериал «Это грех». Создатели «Нулевого пациента» выбрали в качестве главных героев двух мужчин, доктора и ученого, которые пытаются помочь людям, осознавая свою ответственность перед судом истории. К двум сюжетным линиям — детективно-исследовательской у Дмитрия и социальной у Кирсана — авторы добавляют множество второстепенных. У Дмитрия проблемы с отцом и возлюбленной, его знакомый журналист Игорь (Евгений Стычкин) хочет напечатать расследование о трагедии в Элисте, Кирсан заводит роман с медсестрой и страдает от вины за смерть ребенка Гиляны (Евгения Манджиева), состоящей в абьюзивных отношениях с Иваном (Иван Добронравов). Пока все сюжетные линии крепко связаны друг с другом, но перенасыщенность действий в первых двух эпизодах кажется тревожным знаком: личные драмы героев могут «задавить» основную историю трагедии.

Актер Никита Ефремов и оператор Сергей Колобов

Меняющийся от сцены к сцене уровень режиссуры можно оценить по монтажным решениям. Авторам удается короткими, эффектными кадрами показать, как болезнь распространяется: доктор использует одну и же иглу, которую дезинфицирует кипячением, для нескольких пациентов. Здесь скорость монтажа вызывает ужас, потому что за несколько секунд десятки людей обрекают на верную гибель. Но подобная динамика не нужна в интимных и напряженных моментах. Из-за клипового монтажа сцена операции напоминает перестрелку бандитов в сериалах телеканала НТВ и не создает ожидаемого саспенса. Музыка, которая возникает почти в каждом кадре, перетягивает на себя внимание с голосов актеров: лишние звуки просто не дают характерам раскрыться.

В каждую серию авторы вставляют титр со словами об уважении к жертвам эпидемии. Однако слезливая фортепьянная музыка и беглый монтаж не нужны истории, требующей тишины и визуальной скромности. Примеры нужной чуткости и деликатности известны: «Любовь» (2012, реж. Михаэль Ханеке) или «Великий» (2020, реж. Эндрю Левитас). Никто не ждет подражательных картин, но эти фильмы говорят на современном киноязыке, достойном актуальных и важных тем.

Автор Дмитрий Елагин

Friday, November 19, 2021

the Esperanza Patient

Scientists report finding a second person to be ‘naturally’ cured of HIV, raising hopes for future treatments

Xu Yu, an immunologist at the Ragon Institute of MGH, MIT, and Harvard and senior author of a new report on a second person to be "naturally" cured of HIV.

One evening in March 2020, a doctor walked out of a hospital in the Argentine city of Esperanza cradling a styrofoam cooler. He handed it to a young man who’d been waiting outside for hours, who nestled it securely in his car and sped off. His destination, a biomedical research institute in Buenos Aires, was 300 miles away, and he only had until midnight to reach it. That day, while his sister was inside the hospital giving birth to her first child, Argentina’s president had ordered a national lockdown to prevent further spread of the coronavirus, SARS-CoV-2, including strict controls on entering and leaving the nation’s capital. If the brother didn’t make it, the contents of the cooler — more than 500 million cells from his sister’s placenta — would be lost, along with any secrets they might be holding.

The woman was a scientific curiosity. Despite being diagnosed with HIV in 2013, she’d never shown any signs of illness. And traditional tests failed to turn up evidence that the virus was alive and replicating in her body. Only the presence of antibodies suggested she’d ever been infected. Since 2017 researchers in Argentina and in Massachusetts had been collecting blood samples from her, meticulously scanning the DNA of more than a billion cells, searching for signs that the virus was still hiding out, dormant, ready to roar to life if the conditions were right. They wanted to do the same with her placenta because even though it’s an organ of the fetus, it’s loaded with maternal immune cells — a target-rich environment to mine for stealth viruses.

As the scientists reported Monday in Annals of Internal Medicine, they didn’t find any. Which means that the woman, who they are calling the “Esperanza Patient” to protect her privacy, appears to have eradicated the deadly virus from her body without the help of drugs or a bone marrow transplant — which would make her only the second person believed to have cured herself of HIV, without drugs or any other treatment.

“This gives us hope that the human immune system is powerful enough to control HIV and eliminate all the functional virus,” said Xu Yu, an immunologist at the Ragon Institute of MGH, MIT, and Harvard and senior author on the new report. “Time will tell, but we believe she has reached a sterilizing cure.” The discovery, which was previously announced at the Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections in March, could help identify possible treatments, researchers said.

Only two times in history have doctors effectively cured HIV — in 2009 with the Berlin Patient and in 2019 with the London Patient — both times by putting the virus into sustained remission with a bone marrow transplant from a donor with a rare genetic mutation that makes cells resistant to HIV invasion. Those cases proved a cure was feasible, but transplants are expensive and dangerous, and donors difficult to find.

“Curing HIV was always assumed to be impossible,” said Steven Deeks, a longtime HIV researcher and professor of medicine at the University of California, San Francisco who was not involved in the study. He and Yu have teamed up in the past to study HIV patients whose immune systems put up a fiercer fight than most. In a Nature study published last year, they found that such individuals had intact viral genomes — meaning the virus is capable of replicating — but they were integrated at places in the patients’ chromosomes that were far from sites of active transcription. In other words, they were squirreled away and locked up inside a dusty corner of the DNA archives.

In one patient they examined, a 67-year old California woman named Loreen Willenberg, the researchers didn’t find any intact virus in more than 1.5 billion of her cells. Willenberg had maintained control of the virus for nearly three decades without the use of antiretroviral drugs. If the Esperanza Patient is the second person known to have been naturally cured of HIV, Willenberg is the first.

“With these possible natural cures providing a roadmap for a cure, I am hoping we can come up with an intervention that one day might work for everyone,” said Deeks.

About a decade into the AIDS pandemic, doctors began to find a handful of patients who tested positive for the HIV virus but experienced no symptoms, and were later found to have vanishingly low levels of the virus in their bodies. At the time, these case studies were presumed to be one-offs; maybe these fortunate few caught a glitchy strain of HIV that wasn’t particularly good at replicating, giving their immune systems a rare edge against a disease that was considered universally deadly until the first antiretroviral drugs were developed.

But the more doctors looked, the more such patients they discovered. The past few decades have revealed that people with unusually potent immune responses make up about 0.5% of the 38 million HIV-infected people on the planet. Scientists call these people “elite controllers,” and in recent years they have become the subject of intense international study.

Because their bodies represent a model of a cure for HIV, if researchers can figure out what makes them special, they might be able to bottle it up into medicines, gene therapies or other one-time treatments that could free millions from a lifetime of antiretroviral drug-taking. They might even find ways to boost the immune systems of non-responders — people whose natural defenses were so ravaged by HIV that they’re now hyper-susceptible to a host of other health woes.

One of HIV’s dirtiest tricks is that when it enters a cell — usually a T cell or other immune cell — it makes a DNA copy of itself that integrates into that cell’s genome. So when that cell’s protein-making machinery comes across that bit of viral code, it unwittingly builds more copies of the HIV invader. Antiretroviral drugs disrupt this process, buying patients’ immune systems time to find and kill these hijacked cellular factories. But some DNA copies of the viral blueprint persist — scientists call them proviruses. In theory, they could wake up and start making a virus at any time.

Paula Cannon, a molecular microbiologist who studies HIV and gene editing at the University of Southern California’s Keck School of Medicine, compares proviruses to embers lingering behind the fire of first infection, smoldering for years. If the wind kicks up just right, the fire rages to life. That’s why people need to take antiretroviral drugs for life and why they can never be cured; we have no way of attacking or wiping out these latent integrated HIV genomes. And until recently, there weren’t even good methods for detecting them. But Yu’s group has been at the forefront of developing methods that allow scientists to crack open billions of immune cells and sort through their DNA looking for the smoking remains of infections past.

“This paper is a nice showcase of the level of sophistication of the analyses that can be done now,” said Cannon. “Finding somebody who is an elite controller who not only is currently not exhibiting any HIV RNA viruses in her body, but also doesn’t look like she has the potential to do that any time in the future, isn’t exactly surprising, but it is exciting. The more we study people like this, the more I think some clues are going to come out that we’ll be able to apply to HIV-infected individuals more broadly.”

Deeks said he’s most curious to learn more about what happened during the first few days and weeks after the Esperanza Patient was infected. For some reason, her body didn’t develop antibodies to all the various HIV proteins one might expect. That suggests her natural defenses slammed the brakes on viral replication early, before the virus could spread and overwhelm her immune system. Usually, that only happens if someone starts antiretroviral drugs very early.

It can be a little tricky to study what happened in someone’s body nearly a decade ago. What’s left is the memory of the immune response the Esperanza Patient once mounted. Many of the immune system’s players are transient molecules, and unearthing evidence of them now may prove nearly impossible — like trying to find a fossil of a jellyfish or a flatworm. But Deeks said comparing her DNA or immune cell gene expression to other patients’ might reveal something interesting.

Those are the types of analyses Yu’s group is now working on, together with the Esperanza Patient’s physician, Natalia Laufer, an HIV researcher at El Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA in Buenos Aires who studies elite controllers. Their hope is that by combining data from their cohorts with others from around the world — including children in South Africa whose bodies have begun to control the virus after being on HIV drugs for most of their lives — that patterns of protection will begin to emerge that might one day be harnessed to produce cures.

In an email, the Esperanza Patient told STAT that she doesn’t feel special, but rather, blessed for the way the virus behaves in her body. “Just thinking that my condition might help achieve a cure for this virus makes me feel a great responsibility and commitment to make this a reality,” she wrote. Her first child is healthy and HIV-free, and she and her partner are now expecting a second, said the woman, who did not want to be named.

“It is such a beautiful coincidence that Esperanza is where she lives,” said Laufer. “Esperanza” translates, literally, to “hope.” That’s what Laufer said she felt when she met her patient in 2017.

“That individuals can be cured by themselves is a change in the paradigm of HIV,” Laufer said. She added the caveat that scientists may never be able to say “cure” for sure, because that would require the impossible task of sequencing every one of the patient’s cells. But, Laufer said, “we are seeing indications that it’s possible for some individuals to completely control infection with HIV. And that’s very, very different from what we thought 40 years ago.”

This story has been updated with the correct year doctors reported on the successful treatment of the Berlin Patient, Timothy Ray Brown.

About the Author

Megan Molteni
Science Writer
Megan Molteni is a science writer for STAT, covering genomic medicine, neuroscience, and reproductive tech. megan.molteni@statnews.com@MeganMolteni 

Friday, October 8, 2021

HIV tolerance

ништо не вечно

К ВИЧ-инфицированным коллегам стали относиться толерантнее


6 из 10 россиян не поменяют отношение к коллеге, если узнают о том, что он носитель ВИЧ. Продолжать нормальное общение с ВИЧ-инфицированным сослуживцем чаще всего готовы в Москве, Санкт-Петербурге и Екатеринбурге. В опросе сервиса по поиску высокооплачиваемой работы SuperJob приняли участие представители экономически активного населения страны.

Узнав, что коллега ВИЧ-инфицирован, 62% россиян продолжат вести себя с ним так же, как и раньше: свободно общаться, здороваться за руку и вместе ходить на обед. Свою позицию опрошенные объясняют невозможностью передачи вируса иммунодефицита при бытовых контактах, а также желанием по-человечески поддержать сослуживца. Ограничат контакты с заболевшим 14%, а 2% перестанут с ним общаться. Затруднились прогнозировать свою реакцию на известие о ВИЧ-инфекции коллеги 22% респондентов.

Толерантность к ВИЧ-статусу женщины проявляют чаще мужчин (66% против 57%). Напротив, стигматизировать это заболевание больше свойственно мужчинам: и тех, кто ограничит контакты с заболевшим (18%), и тех, кто полностью прекратит общение (3%), больше среди представителей сильного пола (10 и 1% соответственно среди женщин).

Сегодня толерантность к ВИЧ-статусу в обществе выше: по сравнению с 2016 годом, когда SuperJob проводил аналогичное исследование, число россиян, готовых продолжать общение с ВИЧ-положительным коллегой, выросло на 6 процентных пунктов.

Больше всего тех, кто спокойно реагирует на наличие ВИЧ-инфекции у коллеги и готов продолжить с ним конструктивное общение, в крупнейших мегаполисах страны — Москве (70%), Санкт-Петербурге (67%) и Екатеринбурге (66%).

Место проведения опроса: Россия, все округа
Населенных пунктов: 417
Время проведения: 22—29 сентября 2021 года
Исследуемая совокупность: экономически активное население России старше 18 лет
Размер выборки: 1600 респондентов

Подробнее


Friday, June 4, 2021

all we need is

истерика, конечно, плохой помощник, если вообще
справедливо не только про СПИД

без истрики

June 5, 2021 marks 40 years since the first description of cases of what came to be known as AIDS. Since then, remarkable progress has been made in understanding the disease and its treatment. The HIV response globally has not always been smooth but has become a model for community engagement.

The Lancet journals have been committed to supporting HIV research and communities affected since the early days and we mark this anniversary with a collection of content, old and new, from across the Lancet family.

Thursday, June 3, 2021

Marking the 40th Anniversary of the AIDS Epidemic

American Physicians Look Back

June 5, 2021, will mark the 40th anniversary of the first report of cases that would signal the onset of the U.S. AIDS epidemic. On that date in 1981, the Morbidity and Mortality Weekly Report from the Centers for Disease Control (CDC; now the Centers for Disease Control and Prevention) noted that between October 1980 and May 1981, five young men, “all active homosexuals,” were treated for biopsy-confirmed Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) at three hospitals in Los Angeles. Two had already died. On the basis of those cases, the CDC hypothesized that there was “an association between some aspect of a homosexual lifestyle or disease acquired through sexual conduct and [PCP] in this population.”

By the end of 2019, what had come to be called AIDS had taken the lives of more than 700,000 people in the United States and more than 32 million globally. At its peak, AIDS killed 50,000 people in the United States in a single year, primarily gay and bisexual men and injection drug users and their sexual partners. When, after 1995, effective antiretroviral treatment was available, an AIDS diagnosis no longer signified an inevitable death. An editorial published in the Journal on December 24, 1998, announced that “The good news continues in the battle against AIDS. In the United States, the age-adjusted death rate among people with human immunodeficiency virus (HIV) in 1997 was less than 40 percent of what it was in 1995.” As of 2018, approximately 1.2 million people in this country were living with AIDS.

To mark 40 years, we thought it was important to capture, in their own words, the experiences of the physicians who — many of them gay and fearful for their community — became central figures among the first generation of AIDS clinicians, as we did 20 years ago in our oral history, AIDS Doctors: Voices from the Epidemic. By administering an open-ended questionnaire and through correspondence, we sought to understand what it meant, at a time when the world was gripped by the Covid-19 pandemic, to look back after 40 years of HIV/AIDS. These physicians typically first encountered AIDS when they were in their early 30s. Now they were in their 70s, some even older, and retired or on the verge of it. Seven of our original 76 doctors had died over the past two decades.

In speaking of the early years, when there was virtually nothing physicians could do to save their patients’ lives, Molly Cooke, who spent those years at San Francisco General Hospital, noted “How dark it was. People who came to medicine after 1996 cannot fathom how bleak it was.” The experience of patient fatalities and subsequent grief was overwhelming. Gerald Friedland, now 82, tried to recapture the strain of that period at Montefiore Hospital in the Bronx: “The onslaught of death and dying of young men and women was beyond ‘usual professional commitments’ and terribly hard. But I learned how to become skilled at providing people with a ‘decent death.’” When there was little efficacious treatment, physicians learned to care, hold hands, and manage a dignified end.

In those dark years, these physicians, like their patients, had to endure the burden of stigma and homophobia at a moment when the Reagan administration had all but turned its back on the AIDS epidemic, costing precious time and lives. They also had to witness open refusals to treat and public debates about whether there was a moral duty to take on the risks of caring for patients with AIDS. Alexandra Levine in Los Angeles recalled “the horror of watching as society as a whole turned its back on this suffering, the horror of watching as many of my own colleagues refused to help, refused to care, refused to act as the professionals they were supposed to be.”

At the same time, these professionals had to confront their own fears. Howard Minkoff, a Brooklyn obstetrician, recalled “the fear of the surgical team, each time they went into the operating room with HIV-infected women.” He remembered, too, the “heroism of midwives who at a time when many physicians were looking for excuses to transfer pregnant HIV-infected patients to high-risk centers, volunteered to continue to care for all their patients regardless of their serostatus.”

These were the demanding conditions under which many of the professionals who stepped forward forged an identity as AIDS doctors, creating a self-conscious community in which bonds of professional comradeship were formed that would last for years. They spoke of their work in the “trenches” and on the “front lines,” where they shared their fears, sadness, hopes, disappointment, and outrage. Looking back from 2021, some worried that their “war stories” would no longer be compelling to younger generations of physicians.

Richard Chaisson, who took a leadership role in confronting AIDS at the Johns Hopkins University Hospital, remarked that “AIDS gave my life and career immediate meaning and value beyond anything I ever expected. Being part of dealing with something so important and having the opportunity to have so enormous an impact on individuals and the larger society is an extraordinary experience. How different it might have been. I could have ended up as a primary care doctor working in an HMO.” Deborah Cotton, a Boston-based infectious disease physician, whose work involved national and international commitments, echoed Chaisson’s sentiment: “Before the epidemic, I never would have imagined my career as anything besides a conventional academic one. The experience of the epidemic changed me in about every considerable way possible. My career informed every aspect of my life.”

For physicians who had endured more than a decade of suffering on the part of their dying patients, the transformation ushered in by the discovery of highly active antiretroviral therapy (HAART) was stunning. Martin Hirsch, now 80 years old and retired, was chair of the National Institutes of Health (NIH) AIDS Clinical Trials Group Primary Infection Committee from 1993 to 1995. “Having helped develop combination antiretroviral therapy,” he stated, “is probably my most satisfying medical lifetime experience.” Chaisson, remembering the early challenges of the complex management of multidrug therapy, also recalled the thrill of the moment: “Desperation changed to hope. Hope changed to belief, and belief changed to joy. So many patients returned home from the ship of the doomed and went back to living near-normal lives.”

But the transition of AIDS to a chronic manageable disease led some physicians, paradoxically, to shift their clinical attention away from HIV. After 15 years, some felt freed from the ethical obligation of following their dying patients. Reflecting on his career’s trajectory, Joseph O’Neill, who initially pivoted to a national leadership role in the global struggle against AIDS under the George W. Bush administration, said, “I realized that my interest in HIV waned as patients in the U.S. became healthier with HAART. [However,] when frequent global travel became too onerous in my sixties…I realized that my motivation to take care of really sick patients drew me to palliative care.”

Interest in palliative care and in death and dying is one of the enduring consequences of the epidemic. Donald Abrams, a pioneering clinician at San Francisco General Hospital, also spoke of how the end of the excitement of the early years of the AIDS epidemic led him to seek new opportunities to “push the envelope”; so he turned to the controversial field of integrative medicine. Others worked outside the United States to offer training and leadership in regions where AIDS incidence and mortality were still rising and protease inhibitors were scarce. Friedland worked in South Africa, where he helped develop a clinic to study and treat the intertwined epidemics of HIV and tuberculosis. Wafaa El-Sadr, who led the AIDS program at New York’s Harlem Hospital, created the Columbia University International Center for AIDS Care and Treatment Programs (ICAP), which has provided care to more than 2.6 million people.

For physicians who had experienced the staggering number of AIDS deaths in their patient population, the years beyond the mid-1990s brought something they never could have anticipated. In describing her relationship with long-standing patients, one doctor remarked on her sense that they were “aging together.” Paul Volberding, now semi-retired, an early national leader among AIDS clinicians, simply noted that many of his remaining patients were “quite elderly.” Many observed that they were now treating the usual maladies of older patients, becoming primary care doctors dealing with colonoscopies, blood-pressure management, diabetes care, and prostate cancer screenings.

Our effort to reach out to physicians whose careers were defined by a new epidemic began with Covid-19 as a backdrop; their lives in medicine had thus been bookended by two extraordinary moments in global health. Friedland, who claimed that Covid was the “fourth plague” of his career, nevertheless expressed “a sense of painful surprise: Is this really happening?” Donald Kotler, a New York–based gastroenterologist, was more fatalistic: “Maybe I just had the bad luck to have to stare into the gates of hell twice in a career.”

Since AIDS and subsequent global public health challenges, the emergence of new epidemic diseases has become tragic but predictable. Yet as one of the AIDS doctors wrote, paraphrasing Albert Camus in The Plague, “Somehow people think that pestilence comes out of a clear blue sky, yet there have been as many plagues as wars in human history, and always plagues take people by surprise.”

Friday, March 5, 2021

HIV survival in Russia

Выжить с ВИЧ в России. Как инфицированные россияне пытаются получить терапию


В феврале исследовательский проект «Если быть точным» фонда «Нужна помощь» опубликовал обновленную статистику по ситуации с ВИЧ в России. В исследовании говорится, что число людей с установленным положительным статусом уже превысило миллион, при этом более половины из них не получают терапию. «Сноб» поговорил с тремя ВИЧ-положительными россиянами о том, на что им приходилось идти ради получения необходимых лекарств, и попросил медицинского директора фонда «СПИД.ЦЕНТР» прокомментировать их опыт
1 декабря 2020 года в Москве открылся Научный центр по профилактике и борьбе со СПИДом ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора [насколько понимаю, после смерти Покровского ФНМЦ ВИЧ/СПИД приказал долго жить]

По данным исследования «Если быть точным»


— 1 106 513 граждан России знают, что живут с ВИЧ
— 63% ВИЧ-инфицированных россиян считают причиной заражения гетеросексуальный секс
— самые неблагополучные регионы по распространению ВИЧ — Ленинградская, Иркутская и Кемеровская области
— лучше всего ситуация с контролем вируса — в Брянской, Белгородской и Воронежской областях
лишь 59% ВИЧ-инфицированных состоят на учете в медицинских учреждениях [любопытный вывод, но висит в воздухе — какие фаши тока сателфа?]
— из них терапию получают 74%
— около 56% от общего числа заболевших вынуждены бороться за стабильное медобеспечение

«Мне говорили, что терапию я не получу»
Александр

О своем статусе я узнал в 2017 году во время подготовки к плановой операции. Результаты анализа на ВИЧ мне сообщили по телефону. Было жутко страшно. Я сразу же поехал в Центр СПИДа на Соколиной горе, куда передали результаты моих анализов. Там врач сказал мне, что, поскольку у меня временная московская прописка, терапию я смогу получить только после письменного обращения в Департамент здравоохранения. Обращение в депздрав я отправил в феврале, а ответ получил только летом — к счастью, положительный. Но эти несколько месяцев в центре СПИДа у меня не брали анализы, и я толком не понимал, что со мной происходит.

Осенью я начал ходить в группу взаимопомощи для парней, живущих с ВИЧ, в фонде «Шаги». Там мы обсуждали все волнующие нас вопросы: например, говорили о принятии диагноза, о личной жизни. В это время я, еще ни разу не получив терапию, узнал о побочных эффектах, которые могут вызвать препараты: сыпь, тошнота, головные боли, проблемы с памятью и даже галлюцинации. У меня был шок, потому что моя работа в то время была связана с большим количеством информации, на мне лежала серьезная ответственность. Два года я не получал лечение, так как врачи говорили, что выпишут препараты, лишь когда клеток станет меньше 400, а у меня их было 900 (количество клеток CD4, которые вирус поражает в первую очередь; в норме их должно быть не меньше 500. — Прим. ред.). Но был и другой показатель, который врачи игнорировали, — это постоянно возрастающая вирусная нагрузка (условный показатель количества вируса в одном миллилитре крови. — Прим. ред.). Мне говорили, что терапию я не получу. Позже я узнал, что в Центре СПИДа на Соколиной горе это не единичный случай, а устоявшееся правило. Можно жаловаться, писать, даже подавать в суд, но результат останется тем же. Бывали ситуации, когда препараты просто исчезали из схем лечения, их заменяли другими — а это новые испытания для организма. Докторов это не волновало.

Целый год после беседы с врачом я принимал различные витамины и добавки — жутко боялся простыть, не был уверен, что иммунитет справится. Тем временем количество клеток CD4 сократилось до 500, но в лечении мне по-прежнему отказывали. Тогда, благодаря центру профилактики ВИЧ LaSky, я узнал об Институте пульмонологии, где для ВИЧ-инфицированных была разработана специальная программа лечения, и поехал туда на прием. Врачи медучреждения рекомендовали срочно начать терапию, предложили экспериментальное лечение, но предупредили о рисках. Я почитал о предложенных мне препаратах, узнал, что это лекарства нового поколения, которые использовались в Европе, и подписал все необходимые бумаги. В результате лекарства помогли: за короткий период вирусная нагрузка снизилась, иммунитет укрепился. Я был в восторге от уровня подготовки докторов, отзывчивости медперсонала и эффективности препаратов.

Я открытый гей. Из-за угроз, которые я получал в России, мне пришлось уехать в Европу. Здесь я продолжаю принимать препараты, которые мне назначали в Институте пульмонологии. В России, все на той же Соколиной горе, мне удалось получить официальную справку, которая подтверждает, что я не получал антиретровирусную терапию (комбинированная терапия, при которой человек принимает одновременно сразу несколько препаратов. — Прим. ред.) в течение двух лет. Это важный документ, с которым можно обращаться в ЕСПЧ, но суд и подготовка к нему требует много времени и сил, поэтому я на этот шаг вряд ли решусь.

Родителям о своем статусе я так и не рассказал. Они — люди другого поколения, в их сознании ВИЧ-статус равен смерти, поэтому разговор о диагнозе может их травмировать.

«Сказала врачу: "Я хочу жить", — и потеряла сознание»
Динара

О своем диагнозе я узнала в 2009 году совершенно случайно. Я тогда лежала в больнице, и однажды меня позвали к заведующей. Не успела переступить порог кабинета, как услышала: «Ой, такая молодая, а какой образ жизни ведешь!» Я спросила: «Вы о чем?» А она: «У вас ВИЧ. Подпишите бумагу по поводу 122 статьи (документ подтверждающий, что человек проинформирован о ВИЧ-положительном статусе и уголовной ответственности за инфицирование других людей. — Прим. ред.) и в больнице никому ничего не говорите». Мой врач, которая в тот момент тоже была в кабинете, добавила: «Если вы озвучите свой статус здесь, я буду вынуждена вас выписать». Мне тогда было 18 лет. Тогда я даже представить себе не могла, что в «правильной» республике Татарстан можно заразиться ВИЧ.

Родителям о своем статусе я рассказала только спустя четыре месяца, когда уже ходила в группу взаимопомощи. Мама начала что-то подозревать, потому что я уходила из дома дважды в неделю в одно и то же время. В один из таких дней я ей просто сказала: «Мам, у меня ВИЧ-положительный статус». Неделю мы не разговаривали. Со временем мама приняла мой диагноз, но от всех остальных я скрывала его до 2012 года.

Терапию я начала принимать только в 2011 году. На тот момент я уже была представителем общественной организации, объединяющей людей с ВИЧ, поэтому хорошо разбиралась в показателях анализов и понимала, что мой иммунный статус снижается. По стандартам ВОЗ, терапия тогда назначалась, если показатель был ниже 350, но мой врач сказал: «Мы живем по стандарту, по которому порог — 200». Мои анализы показывали от 260 до 350 клеток, поэтому доктор считал, что терапия мне не нужна. Но я настаивала, и в результате мне назначили хорошую терапию. Мой организм ее не воспринял, появились побочные эффекты, которые чуть не стоили мне жизни. Из-за побочек я снова пошла в СПИД-Центр. Помню, как сказала врачу: «Я хочу жить», — и потеряла сознание. Оказалось, что у меня непереносимость одного из основных препаратов, а специалист, который назначил мне терапию, забыл сделать соответствующий тест. Обо всем этом мне рассказал другой врач СПИД-Центра после того, как я пришла в себя. Он же объяснил, что теперь меня ждет период восстановления и новая терапия — все это было осенью 2012-го, то есть на поиск подходящей терапии ушел год.

До заболевания я просто жила: ходила на тусовки, развлекалась, знакомилась, а теперь у меня появилась цель — помогать другим ВИЧ-инфицированным. Сейчас я специалист по социальному сопровождению в региональной общественной организации «Центр плюс». Консультирую людей, помогаю им с постановкой на учет и поиском терапии, поддерживаю их. За время работы я выделила для себя две основные проблемы, с которыми сталкиваются ВИЧ-положительные люди: сложность выстраивания взаимоотношений с ВИЧ-отрицательным партнером и боязнь начать принимать терапию. Что касается первого страха — если человек стабильно принимает терапию, он безопасен для окружающих. По поводу второго страха: люди не хотят брать на себя ответственность, потому что терапия предполагает регулярный прием препаратов, о которых нельзя забывать, и побочные эффекты, но ради нормальной жизни надо себя перебороть.

Наше общество не готово принимать ВИЧ-положительных, хотя это заболевание на Западе уже давно считается хроническим и контролируемым. В этом году в Московской области я столкнулась с ситуацией, когда человеку с положительным статусом стало плохо, а врач скорой помощи, узнав о его диагнозе, сказал: «Своего вичевого лечите дома сами». Такое отношение со стороны докторов приводит к тому, что люди, которым срочно нужна помощь, ее не получают.

«Узнав свой статус, я рассказал о нем родителям. Реакция была страшной»
Андрей

Я узнал о своем диагнозе осенью 2016 года накануне 1 декабря — Дня борьбы со СПИДом. В тот день мне было плохо — температура поднялась до 42 градусов и не падала. Я вызвал скорую, врачи подозревали отравление, но после сдачи анализов выяснилось, что у меня ВИЧ. Я знал людей с таким диагнозом, поэтому сразу понял, что это страшно, но не смертельно.

Депрессии не было, мой статус меня не смущал, я даже начал писать о нем на сайтах знакомств. Случалось так, что меня благодарили за информацию, но сразу говорили «до свидания». Хотя я принимаю терапию и живу с нулевой вирусной нагрузкой, а значит, безопасен для окружающих и не могу никого заразить, не все партнеры готовы принять положительный статус. Я полтора года жил с ВИЧ-отрицательным мужчиной, но он боялся даже целоваться.

Узнав свой статус, я рассказал о нем родителям. Реакция была страшной: мне выделили отдельную посуду и отгородили от меня племянников, чтобы они не заразились. Следующим испытанием стало получение терапии. В Москве, где я тогда жил, лекарства мне не полагались, потому что не было прописки, но и в барнаульском Центре СПИДа ситуация оказалась не лучше. Мне сказали: «Вирусная нагрузка у вас высокая, но дать терапию мы вам не можем — препараты остались только для беременных. Ждите». Ждать я не мог. Тогда, по совету НКО «Пациентский контроль», я обратился за помощью к СМИ. На один из приемов к врачу я пришел со скрытой камерой и снял, как мне отказывают в терапии. Телевизионный сюжет об этом заметили в региональном Минздраве и выписали два курса препаратов. В попытках добиться стабильной терапии я дошел до федерального Минздрава и только тогда смог получить третий курс таблеток. «Выбивать» терапию в регионах очень тяжело, ее банально не дают или предлагают купить. Сейчас все в порядке: я прописался в Подмосковье и регулярно получаю препараты. Родители мой статус приняли.

Самая неприятная ситуация, связанная с положительным ВИЧ-статусом, произошла, когда я снимал комнату в Москве. Из-за публикаций в СМИ о моем диагнозе узнали соседи по коммунальной квартире — муж и жена. Женщина билась в истерике и не выходила из комнаты. Меня попросили съехать. Вообще после публичного заявления мой круг общения сократился — «друзья» молча удаляли меня из друзей в соцсетях. Если в Москве людей с положительным статусом принимают, то в регионах презирают и избегают. Люди боятся даже обсуждать заболевание, но это неправильно: надо говорить о нем, организовывать уроки просвещения в школах — уверен, что только так можно изменить ситуацию.
Мобильный пункт для добровольного тестирования на ВИЧФото: Петр Ковалев/ТАСС
Антон Еремин, врач-инфекционист, медицинский директор фонда «СПИД.ЦЕНТР»:

Получить точные данные [что это такое?] о количестве людей с ВИЧ в России практически невозможно. Сложности в подсчетах возникают потому, что в статистику Минздрава попадают лишь те, кто дошел до Центра СПИДа по месту регистрации, а Роспотребнадзор может учитывать одного и того же человека несколько раз, например, если он сдавал тест в разных регионах. При этом существует большая группа людей, которые не тестируются вовсе, а значит, информации об их ВИЧ-положительном статусе нет ни в одной базе. Поэтому «пессимистичная» методика подсчета в исследовании «Если быть точным» оправданна. Можно с уверенностью говорить, что в России эпидемия ВИЧ-инфекции: около 1% взрослого населения живут с ВИЧ; в некоторых регионах нашей страны этот показатель еще выше (например, в Кемеровской области вирус диагностирован у 2% населения. — Прим. ред.). Такая ситуация требует активного внедрения эффективных методов борьбы с эпидемией, которые уже используются во всем мире.

Человеку, который только узнал о своем ВИЧ-положительном статусе, следует обратиться в Центр СПИДа своего региона. Там проведут стандартное обследование, возьмут анализы и назначат терапию. В соответствии с клиническими рекомендациями Минздрава терапия должна быть назначена сразу — ждать снижения иммунитета нельзя. На практике так происходит далеко не всегда: где-то из-за нехватки препаратов, где-то из-за некомпетентности врачей, которые не всегда используют современные подходы. И пациенту, и врачу стоит учитывать, что именно раннее начало терапии снижает риск развития серьезных заболеваний, положительно сказывается на продолжительности и качестве жизни с ВИЧ.

Очень важно, чтобы каждый человек с ВИЧ отстаивал свои права, а общество ему в этом помогало. Для этого существует фонд «СПИД.ЦЕНТР» и другие некоммерческие организации, например, «Пациентский контроль» и Международная коалиция по готовности лечения, где всегда проконсультируют насчет терапии и расскажут о том, как поступать, если в лечении отказывают.

Подготовила Кристина Боровикова

Sunday, December 6, 2020

similarities and differences between covid and hiv

On World AIDS Day, Those Who Fought the 1980s Epidemic Find Striking Differences and Tragic Parallels in COVID-19


ACT UP activists hang a banner outside of the White House in Washington, D.C.

BY OLIVIA B. WAXMAN
DECEMBER 1, 2020 6:00 AM EST

More than three decades after the World Health Organization (WHO) launched the first World AIDS Day on Dec. 1, 1988, the world’s leading global health organization faces another public health crisis in COVID-19. On this World AIDS Day, those who raised awareness of HIV, the virus that causes AIDS, find devastating similarities and haunting differences in America’s response to both crises.

In 1981, scientists recorded the first cases of a rare pneumonia, usually found among immunosuppressed patients, among a group of gay men in Los Angeles, and noticed more cases appearing among gay men in San Francisco and New York City, as well as cases of the rare cancer Kaposi sarcoma. In 1982, the CDC gave those cases a name, acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), and scientists confirmed the virus that causes it, the human immunodeficiency virus (HIV), in 1984. AIDS patient deaths in the U.S. steadily rose from 122 in 1981 to more than 50,000 at the peak of the AIDS epidemic in the U.S. in 1995.Since the beginning of the epidemic, about 75 million worldwide have become infected with HIV, nearly 38 million are living with it today—including roughly 1.2 million in the U.S.—and about 32 million people worldwide have died of AIDS-related illnesses, according to the United Nations.

From the early days of the COVID-19 pandemic, comparisons have been drawn between it and the spread of AIDS. Many have pointed out the stark public response differences between the two outbreaks and how the lag in outcry over the deadliness of AIDS cost lives.

“The people who were suffering from HIV and AIDS, especially in the early days, were shunned,” says Henry Waxman, a former congressman from California who chaired a House subcommittee on Health and the Environment in the early days of the AIDS epidemic (and who is not related to the author of this TIME article). “When we found out about this disease, we didn’t even know its name because no name had been given to it, but it affected gay men primarily, was geometrically multiplying with people, [among] people who didn’t want to talk about it, because of the those who were involved, who suffered from it. and those people who are gay men faced a very different situation in the early ’80s than they do now… [The COVID-19] pandemic, as awful as it is, is a very different situation. We had trouble getting money to do anything to fight back against the AIDS epidemic, but we’ve had no problem at all getting money to fight back against COVID, which is, is a very good thing.”

Prominent figures involved in the response to the AIDS crisis in the U.S. in the 1980s and 1990s say that the delay in scientists identifying the virus that causes AIDS is a major factor in the difference between the responses to AIDS and the COVID-19 pandemic. Days after reporting that a ‘viral pneumonia’ was spreading in Wuhan, Chinese public health officials knew they were dealing with a novel coronavirus and the genome of the virus had been sequenced, while in contrast, it took years it took to identify HIV as the cause of AIDS.

“When HIV was first recorded, it was first recorded in the U.S., and largely among gay men and then injecting drug users, persons with hemophilia, heterosexual partners with people who had it, but the cause wasn’t really discovered for two years,” Jim Curran, who headed up the CDC’s task force on AIDS in the 1980s, explains. “So it would be a little like people dying of COVID without a virus being isolated, and so there was a lot of uncertainty and unknown about who had it or who didn’t have it. By the time the virus was discovered, the epidemic was already widespread throughout the world… Cases were doubling every five or six months. Initially, it was very difficult to get people’s attention.”

ACT UP activists protest at the Food and Drug Administration headquarters in Rockville, Md., on Oct. 11, 1988.

AIDS and COVID-19 spread in very different ways, and both public health crises required unique responses geared towards different populations: AIDS prevention measures focused on education around condom use, socializing safely and safe sex, compared to COVID-19 prevention involving education about social distancing and wearing masks.

“The major differences [between getting infected with HIV and COVID-19] are the modes of transmission and the duration of infection; HIV is transmitted through sexual contact, in blood, and mothers to newborns but on other hand it lasts forever and it’s inevitably fatal,” Curran says. “In the absence of therapy, when you’re infected, you’re infected for life. On the other hand, it’s not transmitted through the air like coronavirus, but coronavirus can be beat in three weeks for the most part, in most people, unless they die.”

Curran says the initial federal response to AIDS was hindered by “neglect,” but not any kind of White House attempts to interfere with the data that the CDC publishes. “If the CDC had important information, it was never modified.”

“Public health is always political, but shouldn’t be partisan during a pandemic,” says Curran. “It’s political because you have a new problem occurring, and you have to get all of the populations engaged in dealing with it.”

In contrast to 2020’s almost round-the-clock media coverage of COVID-19, it took a high-profile celebrity case to make the general population realize how widespread HIV/AIDS was becoming. The first major turning point in AIDS awareness came on July 25, 1985, when actor Rock Hudson, a friend of the Reagans, revealed he had AIDS, and died two months later. President Reagan began to take this public health crisis more seriously after learning of Hudson’s diagnosis, a former physician of Reagan told the New York Times in 1989. As TIME described the dramatic shift in mainstream public perception on HIV/AIDS in the Aug. 12, 1985 issue:

[I]t was the shocking news two weeks ago of Actor Rock Hudson’s illness that finally catapulted AIDS out of the closet, transforming it overnight from someone else’s problem, a “gay plague,” to a cause of international alarm. AIDS was suddenly a front-page disease, the lead item on the evening news and a frequent topic on TV talk shows. There seemed no end to the reports.

AIDS patients and advocates in groups like ACT UP also aimed to draw attention to the climbing death rate through bold actions, from spreading the ashes of AIDS victims over the White House lawn and organizing funeral processions carrying the bodies of AIDS victims.

ACT UP activists protest near the White House in Washington, D.C., on Sept. 30, 1991.


And yet, it was a non-celebrity AIDS victim who spurred the landmark legislation of the peak of the AIDS crisis after nearly a decade of resistance to federal funding for AIDS research: The death of 18-year-old hemophiliac Ryan White on April 8, 1990, six years after making headlines in 1984 for contracting AIDS through a blood transfusion. Ronald Reagan, who didn’t publicly mention AIDS until 1985, four years into the crisis, eulogized Ryan White in the Washington Post. Then-Atlanta congressman John Lewis told the New York Times, “There is no way we can go around anymore saying this is an issue just affecting the gay community. In recent days, the life and death of Ryan White brought it home to many, many people.”

Four months after the teen’s death, President George H.W. Bush signed the Ryan White Comprehensive AIDS Resources Emergency (CARE) Act, the largest federal HIV care and treatment program. The AIDS crisis also is one factor that led to landmark legislation the Americans with Disabilities Act signed by President George H.W. Bush a month prior in July 1990.

While there are many differences between the AIDS epidemic and the COVID pandemic, prominent figures in the public health response see a parallel between the lack of strong national leadership initially and resistance to proven public health solutions. Today, opponents of mask wearing, which helps prevent the spread of COVID-19, say they violate their personal freedom and don’t want governments to tell them what to do, while back then, there were a combination of moral objections to the proven public health solutions and fear of stigma attached to them.

Eric Marcus, the founder and host of the Making Gay History podcast, remembers that there was “pushback from gay people over the recommendations that gay people stop having sex or have safe sex. And there were people who said, ‘Well, you can’t tell us what to do.’ So that’s very familiar in the middle of the COVID epidemic[s].”

“There was understandably great skepticism: ‘Where is that info going?’ ‘If I go get tested, what happens with that information?” as Jim Bunn, the co-creator of World AIDS Day, describes the fears of getting tested back then. A large part of the motivation behind starting World AIDS Day in 1988 was to make it more socially acceptable to talk about topics shrouded in misinformation, prejudice, and fear, and shift the discussion from AIDS as spreading among highly stigmatized groups to emphasizing its risk to the population more broadly as a sexually-transmitted disease.


After all, the hesitance to getting tested among gay men was tied to the stigma of the virus. Back then, for example, William Dannemeyer, an ultraconservative California Republican congressman, spoke about quarantining AIDS patients on an island in the South Pacific.

“If you’re a gay man, facing losing your job, losing your health insurance and maybe even being rounded up to be put on an island, you’re not going to particularly cooperate with public health forces, to have contact tracing to try to limit the spread of this disease,” Waxman says.

The Aug. 12, 1985, cover of TIME

Additionally, much like methods to contain COVID-19 have received public and political pushback, practices that had proven effective in slowing the spread of AIDS faced intense scrutiny. In its Feb. 15, 1988, issue, TIME highlightedcriticism of a new NYC plan to give drug users sterile needles, quoting Harlem pastor Rev. Calvin Butts arguing that “To distribute needles is to cooperate with evil. It is a step to legitimatizing heroin use.”

Two years later, at the Sixth International Conference on AIDS, experts still marveled at the still “hostile” resistance to efforts to educate young people about safe-sex practices, especially from conservative U.S. Senator Jesse Helms (R-NC).

“Wide use of condoms and distribution of sterile needles to addicts could stall the epidemic. But efforts to encourage such measures have been hampered by conservative politicians, who are squeamish about sex education and clean-needle programs,” TIME reported in the July 2, 1990, issue.

In the Feb. 16, 1987, issue TIME reported, “Conservative leaders see it as a summons to chastity or monogamy. Many people, dealing with the absolute death sentence that AIDS imposes, consider it a vague sort of retribution, an Old Testament-style revenge…An Atlanta executive concludes, ‘We are paying for our sins of the ’60s, when one-night stands and sex without commitment used to be chic.'”

Another tragic similarity between AIDS and COVID-19 is how each has disproportionately affected Black and Latino populations. By and large, the highest rates of new HIV cases are in the southern states that did not to expand Medicaid under the Affordable Care Act. The highest rates exist where the poorer, rural medical centers are less equipped with the latest drugs and treatments, and which treat patients who can’t afford them. “Communities of color and African-American communities have never gotten the resources that they need to fight the epidemic effectively,” says Dan Royles, historian and author of To Make the Wounded Whole: The African American Struggle against HIV/AIDS. “The changes that would be necessary are systemic.”

The Feb. 12, 1996, cover of TIME

The 1990s saw key breakthroughs in treatments and public health awareness campaigns. After L.A. Lakers star Magic Johnson revealed in 1991 that he contracted HIV through unprotected heterosexual sex “made a difference” in terms of underscoring the seriousness of the threat of contracting HIV in the heterosexual population. FOX Broadcasting became the first national broadcaster to accept paid condom ads as long as the spots emphasized the health benefits and not birth control. Most importantly, in 1995, scientists discovered that a combination of drugs enables HIV patients to live a near-normal lifespan, and those regimens were made available to HIV/patients the following year. In 2019, there was a 23% decline in new HIV infections since 2010. But there is still no vaccine, and no cure, and AIDS still disproportionately affects Black and Latino populations.

World AIDS Day has become an annual occasion to remind the world that the AIDS epidemic is not over. Advocates hope that when the COVID-19 pandemic ends, people won’t forget the AIDS epidemic is still ongoing.

No matter the disease or population or differing levels of stigma, “the principles are the same,” Curran says. “What you need to do is have the best, transparent, scientific information and have it be updated all the time. You have to have consistent messaging, and you have to have trusted people on both sides giving the messages.”

With reporting by Suyin Haynes

Wednesday, April 15, 2020

unaids.org on covid.19

Голиусов
Пришло от Голиусова

COVID-19 и ВИЧ Выпуск 2


Уважаемые коллеги и друзья!

Пандемия COVID-19 остается главным вопросом на повесте дня политиков, работников здравоохранения и миллионов людей по всему миру.


Мы продолжаем изучение влияния ко-инфекции ВИЧ и COVID-19 на людей, живущих с ВИЧ. До тех пор, пока у нас не появится больше информации, люди, живущие с ВИЧ, особенно те, у кого прогрессирует или плохо контролируется ВИЧ-инфекция, должны быть осторожными и строго придерживаться рекомендаций по профилактике коронавируса COVID-19.

ЮНЭЙДС работает с правительствами и партнерами из сообществ для оценки потребностей людей, живущих с ВИЧ, и представителей ключевых групп по вопросам доступности лечения и услуг в связи с ВИЧ в условиях вспышки COVID-19.

Понимая, что работа по профилактике ВИЧ-инфекции серьезно осложнена противоэпидемическими мерами ограничительного характера, жизненно необходимыми для противодействия распространению СOVID-19, опираясь на рекомендации ВОЗ и зарекомендовавшие себя передовые практики ряда стран региона Восточной Европы и Центральной Азии, а также исходя из необходимости обеспечения непрерывности работы по профилактике и лечению ВИЧ среди людей, живущих с ВИЧ, ключевых и уязвимых групп населения и сообществ ЮНЭЙДС рекомендует рассмотреть и, по возможности, использовать следующие подходы к этой работе в период борьбы с распространением вирусной инфекции COVID-19:
  • Находящимся на лечении пациентам, живущим с ВИЧ, отпускать препараты АРТ не менее чем на срок от 3 до 6 месяцев;
  • Предусмотреть создание 9-месячного запаса АРВ-препаратов, исходя из текущей и прогнозируемой потребности;
  • Людям, живущим с ВИЧ, регулярно получающим АРТ и имеющим подтвержденный нормализованный иммунный статус рекомендовать придерживаться стандартных мер предосторожности, обычного режима самоизоляции и прочих ограничений, рекомендуемых или предписываемых большинству граждан;
  • Рекомендовать включить пациентов, живущих с ВИЧ и ТБ, а также прочими ко-морбидными инфекциями, а также людей, живущих с ВИЧ, не получающих АРТ, в список групп с более высоким риском развития COVID-19, подлежащим приоритетному тестированию;
  • Рекомендовать людям, живущим с ВИЧ и ТБ, а также прочими ко-морбидными инфекциями, а также людям живущим с ВИЧ, не получающим АРТ, представителям ключевых и уязвимых групп придерживаться мер предосторожности, режима самоизоляции и прочих ограничений, рекомендованных для лиц старших возрастов и групп с высоким риском развития COVID-19;
  • Рекомендовать в приоритетном и ускоренном порядке взять на лечение и обеспечить АРТ всех состоящих на учете людей, живущих с ВИЧ и не получающих по тем или иным причинам АРВ-препаратов, также мигрантов и людей, живущих с ВИЧ, оказавшихся в силу ограничений на передвижение и карантинных мер отрезанными от своих обычных источников получения АРВ препаратов, независимо от их иммунного статуса в соответствии с рекомендациями ВОЗ;
  • Рекомендовать Центрам по профилактике и борьбе со СПИД и неправительственным организациям, реализующим программы по профилактике, лечению и уходу в связи с ВИЧ и туберкулезом, составить совместные временные планы действий по профилактике ВИЧ и ТБ во взаимосвязи с профилактикой COVID-19;
  • Рекомендовать признать неправительственные организации, реализующие программы по профилактике, лечению и уходу в связи с ВИЧ и туберкулезом и снижению вреда - выполняющими жизненно-важные функции в сфере общественного здравоохранения и обеспечить их сотрудников и автотранспорт необходимыми правами свободы передвижения и, по возможности, одноразовыми средствами медицинской индивидуальной защиты;
  • Рекомендовать центрам по профилактике и борьбе со СПИДом и неправительственным организациям, реализующим программы по профилактике, лечению и уходу в связи с ВИЧ и туберкулезом, перевести большую часть работы по психологической помощи, консультированию, равному консультированию в онлайн-режим с организацией коммуникаций через социальные сети и онлайн-сервисы видео- и аудио-связи;
  • Исходя из того, что неправительственные организации, действующие в в сфере профилактики ВИЧ, располагают значительным опытом, знаниями и технологиями в сфере противодействия глобальной эпидемии, в том числе среди ключевых и уязвимых групп населения, ЮНЭЙДС призывает власти, медицинские учреждения и неправительственные организации использовать этот потенциал с максимальным эффектом там, где это возможно и применимо.
  • ЮНЭЙДС приветствует решение Глобального Фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией рекомендовать использовать образовавшуюся экономию средств на меры по профилактике COVID-19;
ЮНЭЙДС рекомендует страновым представительствам организаций и учреждений ООН, получающих финансирование ЮНЭЙДС в рамках страновых пакетов на профилактику ВИЧ, оперативно рассмотреть возможность и совместно с представителями страновых офисов ЮНЭЙДС представить предложения по перераспределении части средств на финансирование первоочередных мероприятий по профилактике эпидемии COVID-19 во взаимосвязи с профилактикой ВИЧ, в первую очередь, среди ключевых и уязвимых групп.Региональный офис ЮНЭЙДС благодарит всех коллег из медицинских учреждений, органов власти всех уровней, неправительственных организаций за самоотверженный труд в тяжелых условиях, за ваш творческий подход к делу, нестандартные меры, решения и подходы, многие из которых легли в основу подготовленных рекомендаций.

Александр Голиусов
Региональный Директор ЮНЭЙДС
по Восточной Европе и Центральной Азии, и.о

Вот некоторые материалы и ресурсы, которые мы также рекомендуем для информации и использования:

ЗАЯВЛЕНИЕ ДЛЯ ПРЕССЫ

ЮНЭЙДС осуждает злоупотребление властью в чрезвычайной ситуации с целью ущемления интересов маргинализированных и уязвимых слоев населения


Компания StartupBlink совместно с Биржей инноваций в сфере здравоохранения — программой ЮНЭЙДС, призванной поставить инновации на службу общественного здравоохранения, — и Агентством инноваций города Москвы представила карту инноваций для борьбы с коронавирусом.

Это каталог сотен инноваций и решений из разных стран, способных оказать содействие в деле поддержания и усиления мер в ответ на COVID-19, а также помочь людям адаптироваться к жизни во время пандемии, а исследователям — наладить контакт между собой для совместной выработки новых решений. Больше об этой инициативе
покажу вам такую листовочку, а я вслух почитаю из Троцкого



ЮНЭЙДС подготовила инфографику и брошюру о COVID-19 и людях, живущих с ВИЧ.
Инфографика: https://www.unaids.org/ru/resources/infographics/hiv-and-covid-19
Брошюра: https://www.unaids.org/ru/resources/documents/2020/HIV_COVID-19_brochure

Существует также специальная страница о COVID-19 на официальном сайте ЮНЭЙДС: https://www.unaids.org/ru/covid19, где вы можете найти наши заявления для прессы, статьи и истории, связанные с пандемией. Основные материалы доступны на английском, испанском, французском и русском языках. Если вам нужны шаблоны дизайна для дальнейшего перевода на другие языки, пожалуйста, свяжитесь с communications@unaids.org.
Материалы ВОЗ о вспышке COVID19: https://www.who.int/ru/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019

Материалы ООН о пандемии коронавируса: https://www.un.org/ru/coronavirus

Ежедневные доклады ВОЗ о ситуации c эпидемией: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/situation-reports/

Руководства ВОЗ для помощи странам при поддержки основных медицинских сервисов во время пандемии COVID-19: https: //www.who.int/news-room/detail/30-03-2020-who-releases-guidelines-to-help-countries -maintain незаменимых медико-услуги-во-заместитель covid-19-пандемия

Новое руководство ВОЗ по оказанию помощи странам в расширении доступа к основным лекарственным средствам: https://www.who.int/news-room/detail/30-03-2020-new-who-guide-to-help-countries-expand-access- для заменимых-лекарств

Страница на официальном сайте ЮНИСЕФ о том, как защитить детей во время вспышки COVID-19: https://cutt.ly/jtT1Mun

Информация об экономических последствиях вспышки COVID-19 и международной помощи от Всемирного банка: https://www.vsemirnyjbank.org/ru/who-we-are/news/coronavirus-covid19